Similasan AG

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Jonen · Pharmaindustrie

Firmenprofil

Similasan AG

Vollständiges Profil
CHE107980789
Aktiengesellschaft
Chriesiweg 6, 8916 Jonen
1-10

Die Gesellschaft bezweckt die Herstellung und den Vertrieb pharmazeutischer Produkte und die Abwicklung aller damit direkt oder indirekt zusammenhängenden Geschäfte. Die Gesellschaft kann Betriebsstätte-Grundstücke und Immaterialgüterrechte im In- und Ausland erwerben, halten, verwalten, verwerten und übertragen sowie im In- und Ausland Zweigniederlassungen errichten und Tochtergesellschaften gründen. Die Gesellschaft kann sich an Gruppenfinanzierungen beteiligen, insbesondere indem sie ihren direkten oder indirekten Gesellschaftern oder anderen Gruppengesellschaften Darlehen gewährt oder für deren Verbindlichkeiten gegenüber Dritten Garantien oder andere Sicherheiten aller Art gewährt, auch wenn diese Darlehen oder Sicherheiten im ausschliesslichen Interesse ihrer direkten oder indirekten Gesellschafter oder anderer Gruppengesellschaften liegen oder unentgeltlich gewährt werden. Die Gesellschaft kann im Übrigen alle Geschäfte tätigen, die geeignet erscheinen, den Zweck der Gesellschaft zu fördern, oder die mit diesem zusammenhängen.

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9
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CHEMIE-/BIOLOGIELABORANT/IN QUALITÄTSKONTROLLE (100 %)

JonenVeröffentlicht: Invalid Date Similasan AG
Kurz & knapp Sie kontrollieren und analysieren grundsätzlich gerne? Sie nehmen es sehr genau und lassen die Fünf nicht gerade sein? Qualität steht bei Ihnen an oberster Stelle? GMP bereitet Ihnen keine schlaflosen Nächte? Stabilitätstests und Kalibrierungen zaubern Ihnen ein Lächeln ins Gesicht? Dann werden Sie sich bei uns in der Qualitätskontrolle wohl fühlen. Um uns für die Zukunft optimal aufzustellen und spannende, vielseitige Projekte anzupacken, suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine/n CHEMIE-/BIOLOGIELABORANT/IN QUALITÄTSKONTROLLE (100 %) Ihr Profil Abgeschlossene Ausbilung als Chemie-, Bio- oder Lebensmittelaborant/in oder Studium (BSc/MSc) in Chemie, Biologie, Lebensmittelwissenschaften oder verwandten BereichenKenntnisse in instrumenteller Analytik (z. B. TOC, DC von Vorteil)Erste Erfahrung in der Qualitätskontrolle (GMP-Umfeld) von VorteilStrukturierte, exakte und zuverlässige ArbeitsweiseHohe Qualitäts- und VerantwortungsorientierungSehr gute Deutschkenntnisse, Englisch von VorteilSicher im Umgang mit gängigen IT-Tools (MS Office, Teams etc.) Wir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem dynamischen, international erfolgreichen Unternehmen. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns über Ihre vollständige Bewerbung. Ihre Hauptaufgaben Gemeinsam mit dem Team sind Sie für die Sicherstellung und Umsetzung der GMP-konformen Qualitätskontrolle verantwortlich. IHRE HAUPTAUFGABEN Durchführung und Auswertung von chemisch-physikalischen Analysen (z. B. DC, organische Chemie, TOC) gemäss Ph. Eur./USP und internen PrüfvorschriftenFreigabeanalysen von Rohstoffen, Halbfabrikaten und EndproduktenDurchführung von StabilitätsprüfungenWareneingangsprüfung von Rohstoffen sowie Primär und SekundärverpackungenProbenahmen für das Wasser- und UmweltmonitoringEntwicklung und Validierung von LabormethodenOrganisierung und Durchführung der Wartung und Kalibration der Laborgeräte und PrüfmittelErstellung und Pflege

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Häufige Job-Titel in Pharmaindustrie

Diese Berufe werden in der Branche Pharmaindustrie aktuell besonders oft ausgeschrieben.

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